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達雅高:無創產前基因檢測有沒有檢測的必要,了解過才知道

發布時間:2021-01-21 17:56:24 已有: 人閱讀

現在很多女生或許聽說過無創產前基因檢測,簡單知道它是屬于產檢的范疇,但是對它的了解還是不清晰的,究竟無創產前基因檢測是什么呢,它屬不屬于產檢的必須項目呢,下面你可以了解一下。

達雅高:無創產前基因檢測有沒有檢測的必要,了解過才知道

無創產前基因檢測

DNA 是人體遺傳信息的載體,女性在懷孕的時候,血液中會有一些胎兒 DNA片段在里面游離。而無創產前基因檢測就是利用這一特質,采用微陣列技術對這些胎兒游離 DNA 片段進行測序,經過生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息。

在內地,其無創產前基因檢測技術目前只檢測三大染色體疾病,即:21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征,而且需要孕滿12周才可以進行。

香港達雅高,作為香港首間提供基因檢測服務的私家醫學檢測實驗室,其無創產前基因篩查技術在孕婦懷孕滿10周期就可以進行檢測,并且一次可檢測7大染色體相關疾病,比內地檢測的三大染色體疾病多4項,分別是:XYY超雄綜合癥 、XXX超雌綜合癥 、XXY柯林菲特氏癥 和X0 特納綜合癥/X單染色體癥

 

達雅高:無創產前基因檢測有沒有檢測的必要,了解過才知道無創產前基因檢測的必要性

以小兒唐氏綜合征為例(21-三體綜合征),是人類最早被確定的染色體病,也是現在最常見、發病率較高的染色體疾病。沒有家族遺傳特性,屬于隨機發生的染色體疾病,所有女性都有可能生出唐氏綜合征患兒,不管什么年齡。但是,根據研究表明孕婦年齡越大,生育唐氏綜合征患兒的幾率越大。其患兒的臨床特點是:智力障礙、發育遲緩、特殊面容,并可伴有多發畸形。從臨床特點就可以看出,無論對患兒本身還是一個家庭來說,都是等于一個沉重且灰暗的未來。尤其目前醫學水平還不能治療此疾病,所以此病一直是產前篩查的重點。

而無創產前基因檢測已經是目前最接近產前診斷的一種篩查方式,它的準確度可以高達99.9%,因為其無創的技術,還適用于所有的孕婦。我們等不來后悔藥的誕生,但是我們現在卻可以享受如此便利的產前檢測技術,為了誕生健康的下一代。無創產前基因檢測有必要做嗎,相信大家都有答案。

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